FDA调查莫德纳疫苗副作用 评估青少年是否适用
The Epoch Times
莫德纳(Moderna)公司周日(10月31日)表示,美国食品药品管理局(FDA)需要更多时间审查,以决定是否批准12至17岁的儿童接种该公司的COVID-19疫苗。消息一出,该公司股价大跌。
据美国全国公共广播电台(NPR)报导,莫德纳公司周日在其网站宣布,FDA已通知其将延长审查过程,以调查一些关于接种莫德纳疫苗后出现罕见副作用的报告。这种主要发生在青少年身上的副作用是心肌炎,也就是心脏肌肉的炎症。
“疫苗接种者的安全对莫德纳来说至关重要。本公司完全致力于与FDA密切合作,以支持他们的审查,并感谢FDA的严格评估。”莫德纳公司在一份声明中表示。
关于该公司疫苗用于青少年紧急使用的授权申请,莫德纳表示,政府可能无法在明年1月份以前完成审查。该公司是今年6月提交这一申请的。
More Related News