分析：中共为何拖延批准西方疫苗在国内销售

当具有高度传染力的新冠病毒Delta变种夏天袭击中国时，一些公共卫生专家曾希望中国能够很快使用德国生物新技术公司（BioNTech）的高效mRNA COVID-19疫苗，来提升中国人抗疫能力。但该疫苗在通过中共监管机构的专家审查后，却迟迟未得到北京的批准。

上海复星医药公司获得了德国BioNTech在大中华区生产和销售mRNA疫苗的授权。复星医药透露，今年7月，该疫苗已经通过了中共监管机构的专家审查，并处于行政审查阶段。复星医药甚至计划在8月底前开始国内试生产。

然而，五个月过后，新冠病毒已经演变成更具传染力的Omicron变种，从而挑战中共的COVID清零战略，加上国产疫苗有效性相对较低，在这些情况下，中共官员还是没有公布BioNTech的mRNA疫苗何时会批准，或者是否会被批准的消息。

CNN指出，尽管专家和官方媒体表示有信心遏制这种新变种，但中共尚未发布有关其国产疫苗对Omicron抵抗程度的研究。

中国有将近80%的人口完成全面接种，其中大部分接种的是中国国药集团和科兴生物开发的灭活疫苗。CNN称，这些疫苗的功效已被发现远低于mRNA疫苗，而且研究还表明中国疫苗提供的免疫力会迅速减弱。

根据世界卫生组织的数据，科兴疫苗在预防原始变体的症状性疾病方面的有效率为51%；国药集团的有效率为79%。相比之下，外国产的辉瑞/BioNTech和莫德纳的mRNA疫苗，其效力高达95%。

6月份发表在《柳叶刀》上的一个香港研究发现，完全接种BioNTech的mRNA疫苗的卫生工作者，其抗体量是接种科兴灭活疫苗人员的10倍左右。

CNN指出，中国疫苗提供的有限保护远远不足以满足中共的COVID清零目标。在过去的几个月里，中共当局采取了越来越严格的措施来遏制当地的疫情——通常会付出巨大的经济代价和对人民日常生活的扰乱。

为了改善逐渐减弱的公众免疫力，中共当局已开始推出加强针——但再次使用灭活疫苗。而一些研究发现，第三针加强剂使用mRNA最佳。