减缓细胞老化 阳明交大：在切丝蛋白

由阳明交大、台北马偕医院、美国罗彻斯特大学及纽约市爱因斯坦医学院组成的研究团队发现，在细胞老化的过程中，利用基因剪辑技术剔除切丝蛋白-1后，可减少老化细胞的型态变化。

阳明交大指出，型态改变是细胞老化最直观的特征之一。由于肌动蛋白是构成细胞骨架的元素，研究团队比较人体与动物的年轻与老化细胞发现，老化细胞比年轻细胞有更多的应力纤维，细胞形态也比较大。研究团队接着从17个形成细胞骨架的肌动蛋白中，发现磷酸化后的切丝蛋白-1（cofilin-1），影响细胞内肌动蛋白的聚合与解聚速率，最终造成老化细胞的形状扩张现象。 这项发现在利用基因剪辑技术剔除切丝蛋白-1后，可减少老化细胞的型态变化而获得证实。阳明交大表示，调控切丝蛋白-1通常伴随着p53、p16INK4、p27kip1基因表现，过去普遍认为p53与p16INK4与老化有关，但这项研究证实切丝蛋白-1其实是调控着p27kip1，延缓了细胞生长周期的停滞。 阳明交大生物医学影像暨放射科学系教授李易展表示，切丝蛋白-1在哺乳动物细胞中很常见，在动物模型中观察到，切丝蛋白-1调控p27kip1在脑、肺、肝、肾的讯息传导路径，当切丝蛋白-1被抑制时不仅减少细胞型态改变，也减缓p27kip1引发的衰老细胞周期停滞现象。