周晓辉：慎用辉瑞口服药 中共推广或利益使然

据大陆媒体报导，中共国家卫健委3月15日发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)>》。在最新版诊疗方案中，加入了两种抗病毒疗法，即美国辉瑞公司生产的口服药Paxlovid和中国药企腾盛博药开发的单克隆抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗...

神奇的是，中共国家药监局在辉瑞这款药物在去年12月底获得美国药监局紧急批准后，仅用了50天，即在今年2月11日就批准其进口，创造了史上最快的新冠药物的进口纪录。按照辉瑞公司的说法，这种口服药可降低89%的重症或者死亡风险，轻症病人在家疗养时可自行口服用药，效果超过另一款默克口服药。

而很多中国人看到中共当局刚刚发布的这条信息都很欢欣鼓舞，似乎看到了肆虐的武汉肺炎（中共病毒）已经有了救星。然而，我们不得不问：这款口服药真的安全吗？对于刚刚曝出上千种疫苗副作用的辉瑞公司，对于据说正在申请退市的辉瑞公司，值得我们信任吗？中共当局如此快速引入辉瑞口服药，背后真的没有利益之手的推动？

首先我们要知道辉瑞Paxlovid的两种成分，即奈玛特韦片和利托那韦，两者都是蛋白酶抑制剂，而后者还是一款抗艾滋病用药。辉瑞对外称，这两种药物联合使用，治疗效果更好。

然而，蹊跷的是，相关数据都尚未在经同行审评的专业期刊发表，那么辉瑞为何不能公开接受质疑呢？而且，辉瑞提供的试验数据并不完整。辉瑞的临床试验结果显示，在出现症状后三天内服药，患者住院或死亡风险降低 89%；五天内给药风险降低 85%。至于副作用，辉瑞表示，大约20%服药或使用安慰剂的患者出现不良反应，大部分较轻微；1.7% 的服药患者和 6.6% 的使用安慰剂患者出现严重副作用。

基于辉瑞和美国药监局此前隐瞒疫苗副作用的所为，我们不得不对这款服药后的不良反应和严重副作用多一份谨慎。以辉瑞参加试验的一千人算，至少200人有不良反应，17人有严重副作用。那么，是哪些副作用？服用多少会产生副作用？短期的还是长期的？哪些人对此药有禁忌呢？严重副作用是不是会加剧病情，引发其他严重疾病，甚至导致死亡？毕竟每个个体都是一条鲜活的生命。这是需要向辉瑞询问答案的，也是需要更多的辉瑞公司以外的研究者确认的。

去年海外有爆料援引匿名科学家的说法，指辉瑞的口服药有严重的激素副作用，其中抗艾滋病的利托那韦，其副作用明显，长期服用甚至可能造成血脂升高、心律不齐，甚至颅内出血等严重不良反应，特别是对有癌症病例或曾经做过手术的人。此外，该药物还会对人的神经系统、血液循环系统和消化系统造成慢性的、毁灭性的伤害。

是不是如此，辉瑞没有回应，也没有更多的研究证明，而各国药监部门和卫生部门也没有采取更为审慎的态度，对该口服药进行更为严格的审核，或者推迟对其的批准。但很明显，与以往新药要经过很长时间的临床试验相比，这样一款新药在如此短的时间内就推出，并不能让人安心。那么，北京当局批准并推荐这款无法令人相信其安全性的口服药，真的是为了治愈病毒吗？哪怕不顾人体长期的安全或者引发其他疾病？或者如同疫苗和核酸检测一样，背后依旧是利益使然？

不妨注意以下这件事：在中共国家卫健委公布新版诊疗方案的前一周，即3月9日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称中国医药）发布公告称，与辉瑞公司签订协议，中国医药将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。