中国进口辉瑞防疫“特效药”5家中企获生产权

中共当局使用国产疫苗已为超过12亿人完成全程接种，但中国疫情仍然严峻。近日当局不仅大批量进口辉瑞口服药，5家中国企业还获得其药物的生产权益。

日内瓦药品专利池组织（Medicines Patent Pool，MPP）周四（17日）正式宣布，已与全球35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞口服药Paxlovid成分之一的奈玛特韦原料药（nirmatrelvir）或制剂。其中，有5家中国企业位列名单。

这5家位列名单的中国企业分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业和上海迪赛诺。其中，九洲药业获授权生产原料药，另外4家可同时生产原料药和制剂。

关于这款药物的定价，相关的中国药企并没有具体说明。

辉瑞Paxlovid由奈玛特韦和少剂量的利托那韦两种核心成分构成。据称，奈玛特韦作为其中的主要成分，能抑制COVID-19病毒与人体结合；利托那韦则能延长奈玛特韦的药效。2021年12月，Paxlovid获得美国食品药品监督管理局的紧急使用授权。

值得注意的是，这并非中国药企首次获得授权仿制COVID-19口服药。

今年1月20日，MPP官网宣布，与27家药企签订协议，允许其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服药Molnupiravir。复星医药等5家中国药企位列其中。

默沙东公司（Merck&Co.,Inc.）是一家美国的制药企业（在美国称为“默克公司”）。早在1989年，默沙东曾将当时世界最先进的基因工程重组乙肝疫苗转让给中国，并指导和培训中方人员组建乙肝疫苗生产工厂。自1994年至2015年，已有超过2亿的中国儿童得到了有效保护。

美国这两款药物Paxlovid和Molnupiravir被中国媒体称为防疫“特效药”，变异病毒的“克星”。