中共急批国产药 业界人士：涉嫌抄袭辉瑞Paxlovid

中共药监局日前紧急批准两款国产新冠口服药“先诺欣”与“民得维”。业界质疑，药物涉嫌抄袭辉瑞Paxlovid，且效果和安全性不明。“民得维”项目负责人备受争议，另一参与开发者疑似死于疫情。大陆民众对两款新药心存疑虑，要求看到更加详细的数据。

“民得维”项目的负责人备受争议，另一参与开发者疑似死于疫情。大陆民众对两款新药心存疑虑，要求看到更加详细的数据。

中共药监局1月29日紧急批准了两款国产新冠口服药——海南先声药业的“先诺欣”和上海旺实生物医药的“民得维”的上市资格。

“先诺欣”和辉瑞新冠特效药Paxlovid都属3CL蛋白酶抑制剂。上海旺实生物医药在公告中甚至称，“民得维”的临床恢复时间为4天，而Paxlovid为5天，安全性方面的顾虑更少。

此说法引发业界哗然，业内人士指出，这两种药物抄袭Paxlovid，而功效和安全性不明。

原中国红十字会项目高管任瑞红告诉自由亚洲电台，辉瑞无偿公布了所有技术指标，仿制并不难。从目前公布的信息看，大陆新冠药仿制痕迹明显。

任瑞红说，肯定就是仿制人家，这两种化合物很容易生产，已知成分的药物生产都很容易的。只是有一些含量和质量要求，但生产工艺没这么复杂。人体试验和临床试验结果，公布的比辉瑞还好，不知道是什么意思。

她说：“你就看看就好了。你看它每一次都是这样，在最需要的时候，或者是说你在准备放开的时候，他们没有进行这方面任何的工作和措施，就是已经造成这个结果之后，马后炮，又开始去弄这个药。”

自由亚洲电台记者致电研制“先诺欣”的先声药业，该集团人士承认他们和辉瑞一样，同属3CL蛋白酶抑制剂，但不承认抄袭或仿制辉瑞的新冠口服药。