US-Behörde warnt vor Nebenwirkung bei Johnson & Johnson-Impfung

Nach einer Corona-Impfung mit Johnson & Johnson sind in den USA 100 Fälle des Guillain-Barré-Syndroms gemeldet worden - bei rund 12,5 Millionen verabreichten Impfdosen.

Washington - Bei einer Impfung mit dem Corona-Vakzin des Pharmakonzerns Johnson & Johnson hat die US-Arzneimittelbehörde FDA vor einem 2erhöhten Risiko" einer seltenen Nervenerkrankung gewarnt. Die FDA aktualisierte am Montag (12.07.2021) ihren Warnhinweis, nachdem dutzende Fälle des sogenannten Guillain-Barré-Syndroms gemeldet worden waren. Nach Angaben aus informierten Kreisen gibt es 100 vorläufige Berichte über ein Auftreten der neurologischen Krankheit mit Lähmungserscheinungen - bei rund 12,5 Millionen verabreichten J&J-Impfdosen. In 95 Fällen mussten die Patienten ins Krankenhaus eingeliefert werden. Ein Mensch starb. Jährlich gibt es in den USA zwischen 3000 und 6000 Fälle des Guillain-Barré-Syndroms. Die entzündliche neurologische Erkrankung führt zu Muskelschwäche bis hin zu Lähmungen. Die meisten Patient:innen erholen sich wieder. Auch bei einigen Grippe-Impfungen wurde ein Auftreten des Syndroms beobachtet.