Curevac schafft Zulassung im Juni wohl kaum

Das Tübinger Unternehmen Curevac hat die finalen Studien zur Zulassung seines Vakzins noch nicht abgeschlossen. Die Dominanz der Mutationen erschwert die Testreihen - liefert dafür aber neue Ergebnisse. Der angepeilte Zulassungstermin im zweiten Quartal wirkt allerdings zunehmend ambitioniert.

Für das Biotechunternehmen Curevac wird es mit dem ursprünglich noch im zweiten Quartal geplanten Zulassungsantrag für seinen Covid-19-Impfstoff zeitlich eng. Nach den Daten zur Wirksamkeit des Mittels, die Curevac im Juni erwartet, solle "schnellstmöglich" die Zulassung bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMA beantragt werden, erklärte eine Firmensprecherin. Es könnte allerdings knapp werden, dass Curevac diesen Schritt noch im Juni und damit im zweiten Jahresviertel schafft. Bei den Corona-Impfstoffherstellern Biontech und Moderna vergingen zwischen der Veröffentlichung der Wirksamkeitsdaten und dem Zulassungsantrag bei der EMA zwischen zwei und drei Wochen. Die EU hat sich von dem Curevac-Impfstoff bis zu 405 Millionen Dosen gesichert. Das Mittel basiert wie auch die von Biontech/Pfizer und Moderna auf Boten-RNA (mRNA), die den menschlichen Zellen die Information zur Bekämpfung von Krankheitserregern vermitteln soll.