高端疫苗公告临床数据 中共对台疫苗污名化

在中共推行疫苗外交及对台疫苗污名化之际，台湾高端疫苗生物制剂股份有限公司研发的COVID-19疫苗6月10日召开二期临床试验解盲记者会，公告二期临床数据，结果显示安全性与耐受性良好，所有受试者未出现疫苗相关严重不良反应。

高端疫苗生物公司在记者会中公布二期临床数据，在免疫生成性部分，不区分年龄组情况下，疫苗组在施打第二剂后28天的血清阳转率（seroconversion rate）达99.8%。中和抗体之几何平均效价（GMT titer）为662，GMT倍率比值为163倍增加。 其中20岁～64岁的疫苗组，血清阳转率则为99.9%，中和抗体几何平均效价为733，GMT倍率比值为180倍增加，期间分析数据合于预期。 中央社报导，高端公司将尽快将期间分析报告以及研发相关文件，送交至食药署进行EUA紧急授权使用审查，并尽速向欧盟EMA及其它国际药证主管机关咨询，申请第三期临床试验。